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指式通信パルス
継続的な高精度のバイタルデータ管理で
リハビリ時のリスク削減、退院後の適切な運動指導を実現

mp1000_img1.jpg 2014年9月1日付けで制定されたJIS規格（JIS 80601-2-61）では、人を用いた精度基準が求められています。
耳で測定を行うNISSEIのパルスオキシメータは、低酸素室試験での「人を被験者としたSpO2精度の評価試験」において適合を確認しました。

片麻痩患者による卜レッドミル歩行時の測定精度は、脈拍測定で時速5km、血中酸素飽和度測定で、時速4.5kmまで、測定可能を確認しています。（人による誤差はあります）

特徴
リハビリテーション時の運動効率、動作リスクを定量的に評価可能にします


2014年制定のJIS規格に適合
一般効果の定量化
動作リスクの評価
運動効果の定量化
測定データは、iPhone（iPod touch）からクラウドサーバーへ転送
転送されたデータはパソコンで一括管理



商品情報

販売名
パルスフィット

モデル
MP-1000

測定方法
2波長吸光度測定法

使用目的
動脈血の経皮的酸素飽和度及び脈拍数測定

測定部位
耳朶

測定対象者
小児（6～12歳）～成人（新生児は不可）

測定範囲
血中酸素飽和度（SpO2）：0～100％
脈拍数：30～240拍/分

測定精度
血中酸素飽和度（SpO2）：±2％（70％≦SpO2≦100％）

脈拍数
脈拍数：±3％、又は±1ディジットの大きい方（30～240拍/分）

使用電源
Li-ion（リチウムイオン）充電池

定格電圧
DC4.2V

定格消費電力
0.05W

連続測定
約8時間（フル充電）

使用環境
+10℃～+40℃、相対温度30～85％（結露なきこと）

輸送・保管環境
-20℃～+60℃、相対温度10～95％（結露なきこと）

操作高度
高度0～4,000m相当

寸法
約 縦47×横71.5×厚み20㎜

重量
約40g（本体のみ）

耐用期間
3年（製造業者の自己認証による）

電撃保護
内部電源機器　BF形装着部

水の浸入の保護
IP22

医療機器の分類
管理医療機器
特定保守管理医療機器

医療機器認証番号
228AFBZX00003000
※本製品はEMC規格IEC60601-1-2:2007に適合しています。

Bluetooth対応規格
Bluetooth Low Energy 4.1

付属品
耳用センサプローブ、USBケーブル、取扱説明書、添付文書、注意書

オプション
サンバイザー、ケーブルクリップ、ACアダプタ
医療機器認証番号
223AGBZX00173000

2021/07/19 15:14:29